ARLEY preguntado en Ciencias y matemáticasQuímica · hace 3 años

¿.10PTS..explicar los grupos funcionales que tiene levodopa cual es su importancia de cada uno y como actúan entre si ?

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2 respuestas

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  • rhino
    Lv 5
    hace 3 años
    Respuesta preferida

    Veamos como se degrada la dopamina

    La dopamina que no se recicla se puede desglosar en la sinapsis y después reabsorberse dentro de la célula. Las enzimas responsables de la degradación de la dopamina son monoamino oxidasa (MAO) y catecol-O-metil transferasa (COMT). El producto de la degradación de la dopamina ya sea por MAO o COMT es ácido homovanílico (HVA).

    La monoamino oxidasa

    En el interior de la célula, la MAO se encuentra en la membrana externa de la mitocondria (los órganos productores de energía de la célula). Se sabe que existen dos formas diferentes de MAO, conocidos como MAOA y MAOB. Los genes de ambos se localizan en el cromosoma X. Las dos formas difieren ligeramente en su localización y su capacidad de metabolizar la dopamina y los neurotransmisores relacionados. Debido a que la MAO es responsable de degradar la dopamina, la deficiencia de este resulta en un incremento de la actividad de la dopamina. Hay una clase de antidepresivos conocidos como inhibidores de la MAOIs (inhibidores de la monoamino oxidasa) que trabajan reduciendo la actividad MAO. Curiosamente, los defectos en los genes que codifican las dos formas de MAO se han asociado con retraso mental y conducta agresiva impulsiva.

    Catecolaminas-O-metil transferasa

    La catecolaminas-O-metil transferasa (COMT) desempeña un papel relativamente pequeño en el metabolismo de la dopamina y parece ser más importante en los degradantes de dopamina en el área de la corteza prefrontal del cerebro. COMT existe como una proteína soluble y una proteína unida a la membrana. Los defectos en el gen que codifica la proteína COMT se han asociado con trastornos psiquiátricos, incluyendo esquizofrenia y trastorno bipolar.

    BIOQUÍMICA DE LAS CATECOLAMINAS

    Las tres catecolaminas dopamina, adrenalina y noradrenalina derivan de la dihidroxifenilalanina (DOPA), un ácido amino catecólico. La noradrenalina es el producto final en el sistema adrenérgico central y periférico, mientras que en la médula adrenal es posteriormente metabolizada a adrenalina.

    Los principales sitios de producción de catecolaminas son el cerebro, la médula adrenal y las neuronas simpáticas.

    Una vez sintetizadas, las catecolaminas son almacenadas sin cambios clínicos dentro de los gránulos cromafínicos de la médula adrenal y en las neuronas postganglionales, en vesículas de almacenamiento unidas a la membrana.

    Dentro de estas vesículas de almacenamiento, las catecolaminas son complejadas con proteínas no difusibles (cromograninas) que sirven para inactivar y prevenir la degradación enzimática hasta la liberación por exocitosis de los contenidos de las vesículas.

    Con una vida media en plasma de aproximadamente de 1-2 min, las catecolaminas ejercen sus diversos efectos biológicos por unión a receptores a y b presentes en la membrana plasmática que son conocidos como receptores adrenérgicos, clasificados de acuerdo a su afinidad por varios agonistas o antagonistas.

    La dopamina también estimula los receptores a y b adrenérgicos así como también receptores dopaminérgicos, produciendo un aumento de la presión sanguínea sistólica y del flujo cardíaco.

    Sólo una pequeña fracción de las catecolaminas liberadas desde la vesículas de almacenamiento se une a receptores postgangliónicos, ya que la mayoría es eficientemente removida por captación neuronal y extraneuronal de tal forma que sólo una pequeña fracción escapa a la circulación.

    Las principales vías para el camino de las catecolaminas que entraron en la circulación involucran dos enzimas, la monoaminaoxidasa (MAO) y la catecol-O-metiltransferasa (COMT), produciendo una serie de metabolitos.

    Luego de ser captada por la neurona, la noradrenalina es inactivada por almacenamiento o desaminada oxidativamente por la MAO a 3,4-dihidroxifenilglicol antes de ser reducida y O-metilada por COMT a 3-metoxi-4-hidroxi-fenilglicol.

    La degradación extraneuronal de noradrenalina y adrenalina por COMT lleva a la formación de normetadrenalina y metadrenalina, respectivamente.

    Posterior desaminación y oxidación por MAO termina en la formación de HMMA, el principal producto final del metabolismo de noradrenalina y adrenalina.

    ***El metabolismo de la dopamina semeja estrechamente el de noradrenalina y adrenalina, con un metabolismo extraneuronal realizado por COMT y MAO que conduce a la formación de 3-metoxitiramina, ácido 3,4-dihidroxifenilacético y finalmente HVA.

    Como las catecolaminas dietarias son extensamente conjugadas antes de alcanzar la circulación, los niveles de catecolaminas libres (no conjugadas) en plasma y orina son independientes de las influencias dietarias y reflejan con mayor seguridad la producción endógena.

    En el plasma, casi el 99% de la dopamina y alrededor del 60-70% de la noradrenalina y adrenalina circulantes existen como conjugados con sulfato y son excretadas junto con sus derivados O-metilados en orina como conjugados glucurónido y sulfato.

    En contraste, la catecolamina predominante en orina es dopamina no conjugada, de la cual una sustancial proporción es derivada de síntesis de novo en los túbulos renales a partir del precursor DOPA .

    A diferencia de las catecolaminas y de las metadrenalinas, HMMA y HVA no están significativamente conjugados.

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  • hace 3 años

    EXCELENTE GRACIASS

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