¿Ayuda Inmunologia!! Si alguien sabee!?

1. Estructuralmente que diferencia las bacterias gram positivas de las gram negativas?

2. Qué mecanismos inmunológicos son importantes para la eliminación de de bacterias extracelulares e intracelulares?

3. Porqué la activación del sistema del complemento no es eficiente en las infecciones por bacterias piógenas?

4. Por qué un paciente con monocitopenia se vería predispuesto a infectarse por Staphylococcus aureus?

5. Qué relación tienen las infecciones bacterianas con el desarrollo de sepsis?

6. Por qué los pacientes con deficiencias celulares son más propensos a las infecciones por mycobacterias?

7. Describa los mecanismos de evasión de la respuesta inmune por las bacterias intracelulares y extracelulares

Si alguien me puede ayudar se los agradezco!!

1 respuesta

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  • hace 9 años
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    Hola!

    1.

    Entre los constituyentes de la pared celular de las bacterias Gram-positivas y Gram-negativas existen importantes diferencias. Por ejemplo, las paredes de las bacterias gram-positivas contienen menos aminoácidos que las gram-negativas; el contenido graso es mucho más elevado en las gram-negativas que en las gram-positivas. Este hecho se ha propuesto como explicación del mecanismo de la reacción al gram

    * Gram negativa:

    -Poseen una pared celular más compleja:

    ~pared celular interna

    ~pared de peptidoglucano

    ~bicapa lipídica externa

    -Membrana externa: forma un saco rígido alrededor de la bacteria, mantiene estructura y es barrera impermeable a macromoléculas, ofrece protección en condiciones adversas

    -Espacio periplasmático: espacio entre la superficie externa de la membrana citoplasmática y la interna de la membrana externa.

    -La red de mureína presenta una sola capa

    -La penicilina no mata a las Gram negativas, a causa de la capa de lipopolisacáridos situada en la parte externa de la pared celular.

    -Contiene Lipopolisacaridos(LPS): estimulador de respuestas inmunes: activa células B, liberación de IL, FNT, IL 6 por macrófagos.

    -Quedan decoloradas.

    -Pierden el complejo yodocolorante

    -Pueden ser anaerobios o aerobios

    -Poseen proteínas con concentraciones elevadas.

    * Gram positiva:

    -Esta formada por un solo tipo de molécula y suele ser más ancha.

    -Poseen una pared celular interna y una pared de peptidoglucano.

    -Peptidoglucano: es un exoesqueleto que da consistencia y forma esencial para replicación y supervivencia de la bacteria.

    -No tiene membrana externa

    -No tiene espacio periplasmático

    -La red de mureína está muy desarrollada y llega a tener hasta 40 capas

    -La penicilina mata a las gram positivas, ya que bloquea la formación de enlaces peptídicos entre las diferentes cadenas del peptidoglucano

    -No contiene Lipopolisacarido

    -En la tinción de Gram, retienen la tinción azul

    -Conservan el complejo yodocolorante

    -Son esporulantes y no esporulantes, como Streptococcus, Cisteria, Frankia.

    -Poseen otros componentes: ácidos teicoicos y lipoteicoicos, y polisacáridos complejos.

    2.

    *Respuesta Inmune contra bacterias extracelulares:

    Estas bacterias producen enfermedades por dos mecanismos:

    ~Inducen un fenomeno inflamatorio en el foco de la infeccion, que conduce a la desctruccion del tejido.

    ~Mediante la acción de toxinas liberadas por bacterias.

    Esto conduce a la formación de anticuerpos, para neutralizar las toxinas producidas o para opsonizar a la bacteria facilitando su fagocitosis. Los anticuerpos IgG podrán inducir la fagocitosis. IgM e IgG pueden interactuar y activar la vía clasica del complemento generando C3b.

    *Respuestas Inmune contra bacterias intracelulares:

    Las bacterias intracelulares pueden residir en diferentes tipos celulares, no obstante, los macrófagos suelen ser sus hábitats preferenciales, ya que son células con alta capacidad fagocítica y larga vida media. Este mecanismo de infección es utilizada por m.tuberculosis. El hospedador puede desarrollar o no la enfermedad quedando como portador latente. La eliminación de M.tuberculosis depende del éxito de la interaccion establecida entre los macrófagos infectados y los linfocitos Th1 (productores de interferon gamma). Las citocinas Th2 inhiben la produccion de interferon gamma y la activacion de los macrófagos para que estos no continuen fagocitando dicho microorganismo facilitando su expansión.

    3.

    4.

    Se vería predispuesto a infecciones por staphylococcus aureus ya que los monocitos (precursores de macrofagos), son los encargados de fagocitar estas bacterias extracelulares, al no no poseerlas las infecciones serian mas graves en este tipo de pacientes ya que serian dificiles de controlar y recurrentes.

    5.

    6.

    Explico mycobacteria tuberculosa anteriormente, son más complicadas ya que como mencione son bacterias intracelulares, si no hay celulas capaces de combatirlas la persona será más propensa a las mismas.

    7.

    Mecanismos de evasión:

    *Evasion del sistema de complemento:

    El genero Streptococcus dispone de varios mecanismos dirigidos a evadir el sistema de complemento. La proteina M de S. pyogenes, escinde C3b.

    *Producción de enzimas: proteasa de IgA

    Ejemplo S. pneumoniae

    *M.tuberculosis inhibe el incremento de la expresion de moleculas de clase II del CMH

    *M.tuberculosis puede interferir en la maquinaria de fusion de fagosomas y detener la maduración de los mismos, evadiendo la fagocitosis y su destruccion por fagocitos.

    *Salmonella, Yersinia y Klebsiella disminuyen los niveles de moleculas de clase I del CMH

    Me faltan dos preguntas que no las encuentro por ningun lado en todo caso te voy dejando esto si las consigo edito la respuesta espero haber ayudado.

    Suerte!!

    Fuente(s): Libro: Introduccion a la Inmunología Humana-Leonardo Fainboim-Edit Panamericana. Libro: Brock: Biología de los microorganismos-Michael Madigan-Edit Pearson Estudiante de Bioquímica
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