Anónimo
Anónimo preguntado en Ciencias y matemáticasBiología · hace 1 década

¿urgente...cuantos nucleotidos tiene el ADN?

es una tarea nesecito q me ayuden si no la respuesta me pueden dejar un link donde encontrar la respuesta y tambn si me ayuda: ¿ como se transmiten las caracteristicas geneticas de generacion en generacion?

2 respuestas

Calificación
  • DANNY
    Lv 6
    hace 1 década
    Respuesta preferida

    posee 4 desoxinucleotidos

    desoxiadenosin monofosfato

    desoxiguanosin monofosfato

    desoxicitidin monofosfato

    desoxitimidin monofosfato

    obviamente varia deacuerdo al numero de fosfato que posean puede variar a difosfato (2) o trifosfato (3)

    se transmiten por medio de: algo largo pero es bueno

    Las moléculas de ADN están en el núcleo de las células y forman los cromosomas . Cada celula del hombre tiene 23 pares de cromosomas(2 juegos de 23, total 46 cromosomas) de forma que cada par tiene un cromosoma de un juego que proviene del padre y otro igual (cromosoma homólogo) del otro juego, que proviene de la madre. Las parejas o pares están numerados del 1 al 22, mas dos cromosomas sexuales (** en las mujeres y XY en los hombres) teniendo cada uno sus características propias. Las veintidós primeras parejas son cromosomas normales (autosomas) en los que están codificados los caracteres generales del individuo; la pareja número 23 es la pareja de cromosomas sexuales (gonosomas) que determinan el sexo del individuo. Lo cromosomas están integrados por miles de moléculas de ADN que conllevan miles y miles de genes. Los genes complementarios, uno proveniente del padre y otro de la madre están representados por círculos de colores y controlan un determinado carácter.

    Desde la fase embrionaria las células se reproducen dividiéndose(mitosis) cada célula en 2 células hijas; al reproducirse las células también se reproducen y multiplican los cromosomas: Cada uno de los 46 cromosomas de una célula se divide en dos partes (cromátidas), y cada parte reproduce la que falta, dando origen a dos células hijas con 46 cromosomas cada una. De esta forma las células se multiplican transmitiendo a lo largo de todo el organismo de un individuo la codificación genética original (procedente de los padres) a través de los cromosomas y del ADN. Pero la transmisión de este código genético no solo es de célula a célula dentro del organismo de un individuo, sino también de padres a hijos. Para ello en la raza humana existe un grupito de células diferentes al resto, que son las células sexuales que emigran a los ovarios en la mujer y a los testículos en el hombre; las células sexuales con 46 cromosomas cada una se dividen (meiosis) en dos células hijas de 23 cromosomas cada una (la mitad del número total de cromosomas) llamadas gametos que son los óvulos en la mujer y los espermatozoides en el hombre; en la fecundación del óvulo de la madre por el espermatozoide del padre se fusionan ambos gametos de 23 cromosomas cada uno, para dar lugar a las células embrionarias del nuevo hijo con 2 juegos de 23 cromosomas (2 x 23 = 46 cromosomas) cada célula.

    Debido a los mecanismos de recombinación genética, el nuevo hijo ha heredado el DNA, los cromosomas normales y sexuales y el código genético de los padres pero en una combinación específica única por lo cual se parece a los padres, pero se constituye en una persona totalmente diferente a las demás. En el nuevo hijo, el código genético se transfiere de célula a célula por división celular normal (mitosis) y en la pubertad, un grupito de sus células en los ovarios (mujer) o testículos (hombre) transfiere el código genético a la siguiente generación por división celular especial o meiosis en gametos (óvulos en la mujer y espermatozoides en el hombre), y así sucesivamente......... La transmisión hereditaria de los genes, la distribución equilibrada en dos sexos (hombre y mujer), y la mezcla de los genes de ambos en la transmisión hereditaria están pues, garantizadas de generación a generación por este sistema cromosómico.

    2. Nivel molecular: El ADN

    Hoy todo el mundo sabe que para identificar a un individuo o para demostrar la paternidad de un padre basta obtener una pequeña muestra de su sangre, un simple trocito de uña, un pelo o cualquier célula para saber que esa muestra es sólo de tal individuo y no de otro. Cada persona tiene una especie de marca personal de identificación que le distingue de cualquier otra persona en el mundo. Esta marca está en el ADN de las células. El ADN o ácido dexosiribonucleico es una molécula grande compuesta de dos largas cadenas enrolladas una sobre la otra en forma helicoidal; cada cadena tiene a todo lo largo unas estructuras químicas pequeñas que se llaman bases nitrogenadas. El orden concreto y secuencia de estas bases nitrogenadas dentro de la larga cadena del ADN constituye la marca o código exclusivo de cada individuo que le distingue de cualquier otro, y la base química molecular de los caracteres y rasgos propios de cada individuo que se transmiten de padres a hijos. En el caso de la figura este código está simbolizado por los caracteres 1-2-3-2.

    Desde la fase embrionaria las células se multiplican; al multiplicarse las células, también se multiplica el ADN: Se separan sus dos cadenas y cada una reproduce (replica) la otra a la que transmite (transcribe) la marca genética, resultando dos nuevas moléculas de ADN. Todas las células de un individuo tienen el ADN con la misma marca genética; además cuando el individuo alcanza la madurez sexual, ese ADN es transmitido a los gametos (ovario en la mujer y espermatozoide en el hombre) y a través de ellos al nuevo hijo pero de mil formas diversas. Si la marca genética del padre es 1232 y de la madre 1312 resultaría...(Ver Figura)

    Sin embargo en la multiplicación del ADN (replicación y transcripción) pueden ocurrir errores en el orden de las bases nitrogenadas dando lugar a mutaciones puntuales, sin causa conocida, o promovidas por agentes radiactivos, químicos o físicos (una mutación es la causa por la que una bacteria se hace resistente a la acción de un antibiótico pasando este antibiótico de ser eficaz a no serlo ante una infección concreta). También estas mutaciones pueden ser causa de muerte o enfermedad del individuo y/o descendientes, incluyendo las cardiopatías congénitas.

    3. Nivel submolecular: El gen.

    Hemos visto como el ADN y el cromosoma transmiten el código genético de célula a célula en el organismo de un individuo y también de padres a hijos. En un sentido general y de forma sencilla para entenderlo, podemos definir el gen como el fragmento o unidad más pequeña del ADN y del cromosoma que codifica un carácter o rasgo hereditario transmisible por la herencia. Cada carácter o rasgo hereditario es controlado por 2 genes que se sitúan en el mismo sitio (locus) en los dos cromosomas iguales u homólogos (uno procedente del padre y otro de la madre) de un par determinado. A su vez cada gen paterno o materno presenta al menos dos alternativas (alelos) que se dan al azar respecto a un determinado carácter:

    Alternativa 1º (alelo 1º): Que el carácter SI se manifieste en el hijo.

    Alternativa 2º (alelo 2º): Que el carácter NO se manifieste en el hijo.

    El carácter se manifestará en el hijo si los genes del padre y de la madre escogen la alternativa 1ª y no se manifestará si escogen la 2ª.Si uno escoge la primera y otra la segunda alternativa, aparecerá o no el carácter en el hijo dependiendo de la fuerza (dominancia) o debilidad (gen recesivo) de cada gen.

    Pero el sistema es mucho más complejo. Lo habitual es que cada gen tenga más de dos alternativas; puede tener 5, 8 o 10 alternativas cada uno, por lo que las combinaciones entre los genes del padre y de la madre para un sólo carácter pueden ser múltiples y muy variadas tanto más cuanto más alternativas tenga un gen (polimorfismos o alelismo múltiple). Un ejemplo típico es la herencia del grupo sanguíneo: Los genes del grupo sanguíneo se localizan en el par de cromosomas nº 9 y cada gen tiene 7 alternativas pudiendo originar más de 2 grupos sanguíneos.

    Hay caracteres dominantes que se imponen sobre los otros y se manifiestan en los hijos (herencia dominante). También los hay recesivos que son débiles, tapados por los dominantes y no se manifiestan (herencia recesiva). Si los genes que controlan un determinado carácter se sitúan en los primeros pares de cromosomas (autosomas), el carácter se transmite a los hijos varones e hijas hembras con una frecuencia similar (herencia independiente del sexo); si se localiza en el par de cromosomas nº 23 o cromosoma sexual la transmisión está influída por el sexo pudiendo afectar más a los hijos varones que a las hijas y viceversa (herencia ligada al sexo).

    Las herencias genéticas dominantes, recesivas y ligadas al sexo son de un único gen, de un único rasgo o carácter. Su transmisión es fácilmente reconocible investigando la existencia o no del carácter en cuestión a lo largo de 2-4 generaciones: bisabuelos-abuelos-padres-hijos, ya que hay una alta posibilidad (entre un 25 y 50%) de que los hijos, nietos o biznietos hereden el carácter y lo manifiesten. Además al tratarse de un único gen, la herencia sigue unas leyes muy conocidas universalmente que son las leyes de Mendel, y por tanto su investigación es fácil.

    Pero el proceso de transmisión hereditaria genética es todavía mucho más complejo para la mayoría de los caracteres. En la herencia poligénica la concurrencia de varios genes son necesarios para que un carácter se manifieste. Además en la herencia poligénica el ambiente y circunstancias de la vida influyen mucho en el fenotipo, haciendo que el carácter en cuestión se manifieste todavía con intensidad más variada. Son ejemplos claros de caracteres de origen poligénico y ambiental la talla, el peso, el índice cefálico, el cociente intelectual, la pigmentación de la piel, el color de los ojos, etc y de enfermedades tales como la diabetes, infarto agudo de miocardio, hipertensión arterial, etc. En la herencia poligénica es muy, muy difícil predecir si un hijo va a tener un carácter y en qué grado lo va a tener, es muy difícil su reconocimiento en una famil

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  • hace 4 años

    3450 millones de neclotidos.

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